|
Миастения – хроническое аутоиммунное, постоянно прогрессирующее заболевание, при котором снижается мышечный тонус.
Миастения (M), myasthenia gravis, болезнь Эрба-Гольдфлама — классическое, аутоиммунное заболевание, клинические проявления которого в виде слабости и патологической мышечной утомляемости обусловлены явлениями аутоагрессии с образованием антител направленных к различным антигенным мишеням периферического нейромоторного аппарата.
В основе диагностики М лежат четыре основных критерия: клинический, фармакологический, электрофизиологический и иммунологический. Диагноз является несомненным при подтверждении его всеми четырьмя критериями диагностики; достоверным - по трем; вероятным - по двум и сомнительным - по одному.
Клинические рекомендации по диагностике и лечению миастении утверждены решением Президиума Всероссийского общества неврологов
17.12.2013 года.
В основе диагностики М лежат четыре основных критерия: клинический, фармакологический, электрофизиологический и иммунологический. Диагноз является несомненным при подтверждении его всеми четырьмя критериями диагностики; достоверным - по трем; вероятным - по двум и сомнительным - по одному.
Клинические рекомендации по диагностике и лечению миастении утверждены решением Президиума Всероссийского общества неврологов
17.12.2013 года.
Миастения: от первых описаний к современным открытиям!
Миастения, мышечная слабость, - это аутоиммунное заболевание, которое поражает нервно-мышечную передачу. История болезни тянется уже не одно столетие, и её изучение тесно связано с развитием нейрологии и иммунологии.
Ранние описания:
• 1672 год: Английский врач Томас Уиллис в своей книге "De Anima Brutorum" описал случай пациента с параличом одной стороны лица, который усиливался при разговоре и исчезал во время сна.
• 1878 год: Немецкий нейролог Вильгельм Эрб описал синдром, который впоследствии назвали синдромом Эрба-Гольдфлама. Он наблюдал у пациентов опущение века и слабость мышц лица.
Важные открытия:
• 1900 год: Немецкий нейролог Альфред Гольдфлам выдвинул теорию о том, что миастения вызвана нарушением передачи нервных импульсов к мышцам.
• 1934 год: Английский фармаколог Джон Далримпл-Смит обнаружил, что холинэстераза, фермент, разрушающий ацетилхолин (нейромедиатор, отвечающий за передачу нервных импульсов), играет важную роль в миастении.
• 1960-е годы: Изучение аутоиммунных механизмов привело к открытию антител к ацетилхолиновым рецепторам у пациентов с миастенией.
• 1970-е годы: Развитие плазмафереза и иммуносупрессивной терапии позволило эффективно лечить миастению.
• 1980-е годы: Разработан тест на антитела к ацетилхолиновым рецепторам, что значительно упростило диагностику.
• Современность: Исследования продолжаются, направленные на разработку новых лекарств и методов лечения, а также на поиск механизмов, вызывающих развитие миастении.
Первые случаи заболевания:
Хотя точных данных о первых случаях миастении нет, ранние описания указывают на то, что болезнь существовала уже в XVII веке. Однако, систематическое изучение миастении началось лишь в XIX веке.
• История миастении тесно связана с развитием медицины. От первых описаний заболевания до современных исследований и терапевтических методов, путь был долгим и сложным. Современные исследования продолжают открывать новые грани этой болезни, предлагая надежду на создание новых терапевтических стратегий и улучшение качества жизни пациентов.
Миастения, мышечная слабость, - это аутоиммунное заболевание, которое поражает нервно-мышечную передачу. История болезни тянется уже не одно столетие, и её изучение тесно связано с развитием нейрологии и иммунологии.
Ранние описания:
• 1672 год: Английский врач Томас Уиллис в своей книге "De Anima Brutorum" описал случай пациента с параличом одной стороны лица, который усиливался при разговоре и исчезал во время сна.
• 1878 год: Немецкий нейролог Вильгельм Эрб описал синдром, который впоследствии назвали синдромом Эрба-Гольдфлама. Он наблюдал у пациентов опущение века и слабость мышц лица.
Важные открытия:
• 1900 год: Немецкий нейролог Альфред Гольдфлам выдвинул теорию о том, что миастения вызвана нарушением передачи нервных импульсов к мышцам.
• 1934 год: Английский фармаколог Джон Далримпл-Смит обнаружил, что холинэстераза, фермент, разрушающий ацетилхолин (нейромедиатор, отвечающий за передачу нервных импульсов), играет важную роль в миастении.
• 1960-е годы: Изучение аутоиммунных механизмов привело к открытию антител к ацетилхолиновым рецепторам у пациентов с миастенией.
• 1970-е годы: Развитие плазмафереза и иммуносупрессивной терапии позволило эффективно лечить миастению.
• 1980-е годы: Разработан тест на антитела к ацетилхолиновым рецепторам, что значительно упростило диагностику.
• Современность: Исследования продолжаются, направленные на разработку новых лекарств и методов лечения, а также на поиск механизмов, вызывающих развитие миастении.
Первые случаи заболевания:
Хотя точных данных о первых случаях миастении нет, ранние описания указывают на то, что болезнь существовала уже в XVII веке. Однако, систематическое изучение миастении началось лишь в XIX веке.
• История миастении тесно связана с развитием медицины. От первых описаний заболевания до современных исследований и терапевтических методов, путь был долгим и сложным. Современные исследования продолжают открывать новые грани этой болезни, предлагая надежду на создание новых терапевтических стратегий и улучшение качества жизни пациентов.
